Çalışma Alanları

Tıbbi Genetik alanındaki çalışmalarım insan genetiği, genetik hastalıklar ve genetik sendromların sitogenetik ve moleküler genetik tanımlanmasını içermektedir. Gülhane Askeri Tıp akademisi ve Afyon Kocatepe Üniversitesi Tıp Fakültesinde prenatal tanı ve sitogenetik profesyonel olarak çalıştığım ve laboratuvar sorumluluğunu yürüttüğüm önceki çalışma alanlarımdır. Bununla birlikte genetik polimorfizm analizleri, sitotoksisite testleri ve hücre kültürü yöntemlerinin kullanıldığı pek çok proje tarafımdan sonuçlandırılmıştır. Bölümümüzün imkanlarını kullandığı Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Araştırma Laboratuvarında (R-LAB) halihazırda “Curcumin ve Hidroksiürea’nın gen düzenleyici ve antianjiyogenik etkilerinin meme kanserli hücre hattında araştırılması” başlıklı TÜBİTAK destekli projemizin çalışmaları devam etmektedir.

Seçilmiş Yayınlar

Tosun M, Soysal Y, Mas N, Karabekir S. Comparison of the effects of 13-cis retinoic acid and melatonin on the viabilities of SH-SY5Y neuroblastoma cell line. The Journal of Korean Neurosurgigal Society, 57(3): 147-151; 2015.DOI:10.3340/jkns.2015.57.3.147

Saat H, Soysal Y, Kurtgoz S, Ergun MA, Perçin EF. A patient with partial chromosome 12q dublication and 10q deletion. Genetic Counseling, 26(4): 401-407; 2015.

Soysal Y, Inan UU, Küsbeci T, Imirzalioğlu N. Age related macular degeneration and association of CFH Y402H and LOC387715 A69S polymorphismd in a Turkish Population, DNA and Cell Biology, 31(3): 323-330; 2012. Epub 2011 Jul 26. DOI: 10.1089/dna.2011.1214

Şensoy N, Soysal Y, Kahraman A, Doğan N, Imirzalioğlu N. Modulator effects of the Methylenetetrahydrofolate Reductase 677C/T polymorphism on response to vitamin B12 therapy and homocysteine metabolism. DNA and Cell Biology, 31(5): 820-825. 2012. DOI: Epub 2011 Nov 15. DOI: 10. 1089/dna.2011.1422

Soysal Y, Vermeesch J, Davani NA, Hekimler K, Imirzalioğlu N. A 10.46 Mb 12p11.1-12.1 interstitial deletion coincident with a 0.19 Mb NRXN1 deletion detected by array CGH in a girl with Scoliosis and autism, Am J Med Genet A. 155(7):1745-1752; 2011. DOI: 10.1002/ajmg.a.34101